У Амантура генетическое заболевание: сбор на перевязочные и уходовые средства

Мама называет трёхлетнего сына «аманатом», т.е. подарком, вверенным ей Богом. У мальчика тяжёлая форма редкого генетического заболевания – буллёзного эпидермолиза.

Кожа Амантура отличается повышенной ранимостью. Любое неаккуратное прикосновение способно привести к образованию пузырей и эрозий. На родине Амантура, в Кыргызстане, мальчику не смогли поставить правильный диагноз, и семья поехала в Москву. Здесь маме рассказали об особенностях ухода за кожей и научили делать перевязки.

Состояние Амантура периодически ухудшается, ему нужен постоянный дорогостоящий уход.

«Сейчас у него начали сгибаться пальчики. Это происходит потому, что кости и тело ребёнка растут, а кожа не успевает расти также быстро. Она стягивается и тянет пальцы внутрь, из-за чего они начинают сгибаться», – говорит мама.

Амантуру ежедневно требуются уходовые и перевязочные средства. Семье, в которой растут ещё двое детей, такие расходы не по силам.

Поддержите Амантура, чтобы он мог расти и развиваться наравне со сверстниками!