У Саши генетическое заболевание кожи. Ему необходимы перевязочные материалы для ее защиты

Дети-бабочки

Қайырымдылық қорыМосква

У Александра с рождения редкое генетическое заболевание – буллёзный эпидермолиз. Его кожа настолько хрупкая, что может травмироваться даже от трения швов от одежды. Из-за этого мужчина старается не выходить лишний раз на улицу.

Но даже дома его кожа нуждается в особом уходе и защите. Каждое утро Александра начинается одинаково: он обрабатывает раны, прокалывает образовавшиеся на коже пузыри, наносит специальные мази и аккуратно делает перевязки. На все процедуры уходит по несколько часов.

Но главная проблема заключается в высокой стоимости медизделий и невозможности получить их бесплатно. Если дети с редкими генодерматозами ещё могут рассчитывать на помощь государства, то взрослым приходится надеяться только на себя.

Мы открываем сбор, чтобы создать для Александра запас перевязочных средств. Ваша поддержка поможет мужчине избежать возникновения осложнений и облегчит его состояние.

Донорлар

286
Дельфин

Дельфин

1 000 ₽ • 11 минут бұрын

Суматранский Носорог

Суматранский Носорог

1 000 ₽ • 23 минут бұрын

Сурок Мензбира

Сурок Мензбира

50 ₽ • 6 сағат бұрын

Эксклюзивная

Эксклюзивная

500 ₽ • 7 сағат бұрын

Сокол СапсанЮлияSairatТимур
286 көмектесіп жатыр

Пікірлер

3
Дельмарвская черная белка
Дельмарвская черная белка5 күн бұрын

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

Альбина
Альбина5 күн бұрын

Пусть Аллах поможет Саше в лечении 🤲🙏

Tooba қолданбасын жүктеп алып, смартфоныңыздан-ақ үш қадамда қайырымдылық жасаңыз. Біз тексерілген қайырымдылық қорларын біріктіріп, әр кезеңнің ашықтығын қамтамасыз етеміз — сіздің аударымыңыздан бастап жинақ бойынша қорытынды есепке дейін.

Ізгі жүректер қауымдастығына қосылып, әлемді бірге жақсылыққа өзгертіңіз!

QR-код

Дети-бабочки қайырымдылық қорының басқа жинақтары