Дети с буллёзным эпидермолизом прошли обследование и получили назначенное лечение!

У 16-летнего Вити дистрофическая рецессивная форма буллёзного эпидермолиза и тяжёлое течение болезни. Это генетическое заболевание кожи в настоящее время является неизлечимым, но при чётком соблюдении уходового режима и грамотных перевязках, в которых пациенты нуждаются ежедневно, своевременной госпитализации и проведении систематических обследований можно не только продлить жизнь, но и отсрочить возможную инвалидизацию (сращение пальцев, деформацию суставов и др.).

Однако проявления у этого недуга не только внешние. Буллёзный эпидермолиз оказывает негативное влияние на внутренние органы, слизистые, системы организма, вызывает множественный кариес.

Виктору и ещё десяти подопечным Фонда «Дети-бабочки» необходимо пройти обследования и назначенное лечение.

Вместе мы можем помочь этим детям!