Артему 10 лет. У него редкое заболевание – миофибробластическая опухоль головного и спинного мозга. Заболевание было обнаружено у него в 3 года, когда мальчик начал внезапно хромать. Его осмотрел хирург, потом ревматолог, но причину хромоты не обнаружили, а проблемы не проходили – Артем перестал ходить!
Мальчика долго обследовали, а затем Артему сделали операцию. После Артем с мамой отправились на длительное обследование в Центр Рогачева, где врачи подбирали ему дозировку химиотерапевтического препарата «Ксалкори». Реакция была крайне тяжелой, но вскоре дозу установили.
С каждым последующим блоком лечения Артёму становилось всё лучше и лучше. Но несмотря на это болезнь всё ещё отнимает его бесценное время – детство. Потому что есть ещё много ограничений и запретов. Ну и, конечно же, лечение нельзя бросать.
Артём принимает лекарство «Ксалкори» на постоянной основе, однако, сейчас поставка лекарства приостановлена. Мама мальчика обратилась в фонд с просьбой о покупке лекарства на два месяца. Необходима одна упаковка препарата. Туберы, поможем Артёму вместе!
