Пять лет назад мама Рустама впервые обратилась к нам в фонд по поводу своего тринадцатилетнего сына, которому предстояла очень серьезная операция по трансплантации печени. Ситуация была критическая, ведь помимо цирроза печени, мальчик страдал муковисцидозом, а это значит даже в обычной жизни он испытывал постоянные проблемы с дыханием, пищеварением и работой сердечно-сосудистой системы. Операция была очень сложной и длилась четырнадцать часов, но к счастью, прошла успешно. В этом году Рустаму исполнилось 18, и он заканчивает школу! Несмотря на все усилия родителей и врачей, он не стал здоровым человеком. К сожалению, болезнь неизлечима. Из-за частых обострений Рустам вынужден регулярно ложиться в стационар для реабилитации. После трансплантации печени в 2015 году в несколько раз увеличилось количество препаратов, которые ему необходимо принимать, а также добавились регулярные поездки в Москву на контроли в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова". Контрольные обследования необходимы для оценки работы трансплантата и коррекции медикаментозной терапии. За этим придется следить всю жизнь, иначе может произойти отторжение органа, а это очень опасно.
Но болезнь не сломила Рустама! После школы он собирается связать свою жизнь с медициной и готовится поступать в медицинский колледж.
Семья делает все возможное, чтобы поддержать Рустама, обеспечить ему условия для полноценного развития и вступления во взрослую жизнь, но к сожалению, их возможности очень ограничены. В семье Дадашовых два ребенка инвалида, и родители не в состоянии самостоятельно справляться с навалившимися проблемами: затратами на реабилитацию, приобретением лекарственных препаратов, специального питания, витаминов. Каждые три месяца Рустаму необходимо приезжать в Москву на контрольное обследование, но собрать средства на авиабилеты из Красноярска в Москву и оплату гостиницы на время контроля семье очень тяжело.
Давайте поможем Рустаму!
