Когда Вика появилась на свет, казалось, что она совсем здорова. Но уже на вторые сутки у девочки обнаружили врождённый порок сердца и перевели её вместе с мамой в отделение патологии новорождённых. Только через полтора месяца Вика впервые оказалась дома.
Несколько месяцев девочка развивалась так же, как её сверстники, но, когда ей исполнился год, родители стали замечать необычное поведение и увидели, что Вика начинает отставать в развитии. В родном Волгограде их дочери помочь не смогли — несмотря на все усилия, ей становилось хуже.
В 2006 году в Москве Вика прошла серьёзное генетическое обследование, и по его итогам родители получили длинный список диагнозов. Они смогли расшифровать не все сложные медицинские термины, но поняли, что со временем их дочь начнёт терять контроль над своим телом, её скелет начнет деформироваться, она станет хуже видеть и должна будет всю жизнь соблюдать строгую диету и принимать лекарства.
Сейчас Вике семнадцать, она обожает узнавать новое, хорошо учится в школе и изо всех сил старается жить полной и активной жизнью, несмотря на то, что приходится передвигаться на коляске и тратить очень много времени на лечение и реабилитацию.
Некоторое время назад у неё выявили идиопатический остеопороз с нарушением плотности костной ткани. Врачи назначили терапию, укрепляющую кости, но её одной, увы, недостаточно. Чтобы кости не деформировались, девочке нужна правильная реабилитация с использованием ортопедической обуви, специальных фиксаторов и, главное, вертикализатора со множеством важных функций и настроек. Такой вертикализатор стоит очень дорого, и средств на его покупку у семьи Рябцевых нет.
Поддержите Вику, помогите ей оставаться сильной и жить полной жизнью!
