Семёну два с половиной года, живёт он в Рязани в большой и дружной семье! У мальчика есть старшая сестра и брат-близнец, они на первый взгляд очень похожи! Но Семён особенный ребенок, у него spina bifida - это когда позвоночник не до конца закрывается и спиной мозг выходит из него, образуя грыжу. Порок развивается внутриутробно, а причины неизвестны. Семена прооперировали в первые часы жизни. Потом было ещё несколько операций...
Несмотря на все испытания, которые мальчик уже перенес, Сёма очень жизнерадостный и веселый. Первым словом Сёмы было не "мама" и "папа", а "Иди!" Это слова стало девизом для Семена и его семьи по жизни - идти вперед, несмотря ни на что, просто идут они особым путем, маленькими шажочками, но вперед и только вперед!
Следующий шаг для Семена - научится стоять. Из-за диагноза он сам не может овладеть этим навыком, нужен специальный тренажер - вертикализатор.
Возможность стоять в специальной опоре позволит улучшить физическое состояние ребенка, состояние его дыхательной и выделительной систем, послужит профилактикой остеопороза, позволит избежать контрактур суставов и, как следствие, оперативного вмешательства. Получить от государства вертикализатор невозможно, потому что его не вписывают в индивидуальную программу реабилитации.
Семья Семена обратилась к нам в фонд за помощью в приобретении вертикализатора. Приобрести самостоятельно дорогостоящее средство реабилитации многодетной семье не под силу.
Давайте поможем Семену научиться стоять!
