Причина возникновения опухолей становятся поломки хромосом, и их обнаружение имеет ключевое значение для постановки диагноза и правильного лечения. Поэтому так важно вовремя провести исследование.
За счет ОМС производятся лишь гистологические анализы. Все остальные виды исследований — поломки в хромосомах, мутации в генах, ДЭБ-тесты, молекулярно-генетические исследования, и т.д. — являются платными и часто — очень дорогими.
В среднем заболевшему ребенку нужно провести от 1 до 3 видов исследований. Цена одного анализа варьируется от 3600 до 28000 рублей. И жители маленьких городов и деревень Башкортостана просто не в состоянии найти такую сумму. К тому же, многие исследования проводятся в первые дни болезни, когда родители еще даже не успели оформить инвалидность или пособие.
В месяц примерно десять новых детей с онкозаболеваниями поступают на лечение. Фонд поддерживает таких ребят и ежемесячно оплачивает исследования в Екатеринбурге и Москве. В Уфе лабораторий, которые оснащены современным и технологичным оборудованием для данных исследований, нет.
Мы собираем деньги, чтобы в июле и августе, для 20 детей оплатить специализированные исследования в Национальном медицинском исследовательском центре детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева и в Областной детской клинической больнице №1 г. Екатеринбурга, а также доставку биоматериалов до лабораторий вне зависимости от того, платно производится анализ или за счет ОМС.
Поддержите, пожалуйста, проект “Найти и починить генетическую поломку”.
