Маленький Андрей мечтает стать машинистом. Знает все про метро и электрички. И когда нужно куда-то ехать, то всегда просит маму поехать на общественном транспорте - ведь это так здорово, ехать и смотреть из высокого окна автобуса на мир вокруг.
У Андрея spina bifida. Это врожденный порок позвоночника. Сразу же после рождения ему пришлось пережить несколько операций. Из-за диагноза Андрей не чувствует ног и передвигается на коляске. Не смотря на все трудности, мальчуган растет невероятно жизнерадостным. Редко, когда улыбка покидает выражение его лица.
Но помимо видимых нарушений у Андрея, как и у всех ребят со spina bifida, нарушена работа почек и мочеиспускательной системы. И для коррекции этих проблем мальчику обязательно нужно пройти комплексное урологического обследование (КУДИ).
Благодаря этому исследования врачи поймут, как наладить режим работы мочеиспускательной системы, и Андрею не придется все время носить подгузники. Медлить с этим обследованием ни в коем случае нельзя – у парня могут возникнуть тяжелейшие осложнения. Функции почек будут нарушены настолько сильно, что это станет угрожать жизни.
Но КУДИ не входит в перечень обязательных медицинских обследований, которые проходит ребенок при установлении инвалидности. Врачи поликлиник опираются на стандартные протоколы обследований - анализы крови и мочи. Поэтому зачастую о необходимости ежегодного прохождения КУДИ для ребенка со spina bifida родители узнают от сотрудников нашего фонда.
Фонд «Спина Бифида» собирает деньги, чтобы оплатить обследование, которое поможет врачам понять, как лечить Андрея. Чтобы он чаще улыбался!
