Когда Илья родился, врачи увидели на спинке малыша грыжу. Это тяжелый врожденный порок развития позвоночника - spina bifida. Некоторые позвонки не смыкаются и спинной мозг образует грыжу. Если у малыша диагностируют спинномозговую грыжу, его оперируют в первый день жизни. К сожалению, все, что ниже грыжи - ребенок не чувствует. Чаще всего порок можно увидеть по УЗИ, но в случае с Ильей, о spina bifida узнали в родильном зале. У мамы был шок, она плакала: "нет, такого быть не может, мой ребёнок поправится и встанет на ноги"
Мама с Ильей уже через многое прошли: несколько операций, больничные койки, слёзы и бессонные ночи. Но это семью не сломало, а наоборот, все стали сильнее духом! У Ильи нет чувствительности в ногах. Средство передвижения мальчика - это его маленькие, но сильные ручки. Не смотря на трудности, Илья весёлый умный и жизнерадостный парень. А любимое развлечение - петь и танцевать.
Сейчас Илье исполнилось 4 года, пришло время его вертикализировать. Сам парень встать на ноги не может - в них нет опоры. К счастью, для этого придумано много удобных и безопасных средств реабилитации. Илья вертикализируется, и эта поза позволит распределить нагрузку на позвоночник и тазобедренные суставы. Сердце, сосуды и пищеварительная система - все внутренние органы - начнут правильно работать. А еще освободятся руки, ребенок может играть и смотреть на мир с высоты собственного роста.
Эрготерапевт фонда "Спина бифида" подобрала для Ильи удобный вертикализатор с большими колесами - в нем мальчик сможет не только проводить время стоя, но еще и передвигаться самостоятельно, крутя колеса! Но приобрести такое дорогостоящее средство реабилитации семье на под силу. Мама Ильи обратилась к нам за помощью.
Фонд "Спина бифида" собирает средства на покупку вертикализатора для Ильи. Получить его от государства по ИПРА невозможно, так как он не входит в федеральный перечень технических средств реабилитации. Давайте поможем улыбчивому мальчугану стоять и развиваться правильно!
