Абдуллах прошел очередной курс реабилитации!

Абдуллаху 11 месяцев. У мальчика редкое генетическое заболевание - Дефицит декобраксилазы ароматических L-аминокислот(AADS)(OMIM). К сожалению, в настоящее время нет лекарства от этой болезни. Но регулярные курсы терапии дают свои результаты и во многом улучшают состояние больного. Абдуллах уже начал самостоятельно держать голову, учится сидеть и стоять без опоры, улучшилось его эмоциональное состояние. Отставание в развитии - это один из основных симптомов болезни. Поэтому физиотерапия так важна, особенно в первые годы жизни. Сейчас у малыша есть возможность пройти курс реабилитации, не выезжая за пределы республики. Мы можем помочь Абдуллаху, объединив усилия!