Впервые маленькая Оля заболела, когда ей было восемь месяцев. На коже появилась сыпь, поднялась температура, которая постепенно нарастала и плохо контролировалась. Лечились в двух московских больницах, но точный диагноз врачам поставить так и не удалось. И только когда малышка попала в отделение иммунологии НМИЦ ДГОИ им. Рогачева, и там ей провели все необходимые обследования, ситуация прояснилась: у Оли - гемафагоцитарный лимфогистиоцитоз. Это крайне редкая и опасная болезнь с тяжелым течением. Но, как правило, ранняя постановка диагноза и своевременно оказанное лечение помогают спасти жизнь ребенка и существенно уменьшить количество непоправимых последствий. Врачи очень долго подбирали лекарственную терапию. С большим трудом удалось стабилизировать состояние девочки с помощью лекарственного препарата «Гамифант» (Эмапалумаб). Однако, стоит Оле столкнуться с малейшей инфекцией, как опять возникает рецидив. Лечение необходимо продолжать. Но лекарство очень редкое и дорогое. Оно не производится в нашей стране и не зарегистрировано на территории РФ, из-за чего его закупка сильно затруднена. На десятинедельный курс лечения необходимо более 11 миллионов рублей. Цена для родителей неподъемная. В семье работает только папа, мама находится в отпуске по уходу за ребенком.
Состояние девочки в любой момент может ухудшиться, поэтому нельзя терять времени. Фонд «Жизнь как чудо» открыл на сайте срочный сбор средств на десятинедельный курс терапии.
С вашей помощью мы сможем купить один флакон препарата для маленькой Оли!
