У 6-летнего Элхана из Кыргызстана редкое генетическое заболевание.
Когда Элхан родился, ему диагностировали ДЦП, но позже после дополнительных исследований поставили правильный диагноз. Киргизские врачи развели руками: Элхан единственный ребенок в стране с синдромом Паллистера-Киллиана. Как лечить, чем помочь, они не знают.
Мама Элхана не сдалась и нашла родителей детей с таким же диагнозом, которые посоветовали ей обратиться в медицинский центр "Академик", где проводят реабилитации.
Занятия подбираются индивидуально, уже после первой реабилитации был заметен прогресс: Элхан начал держать голову, а затем и сидеть!
Успехи сына мотивируют маму продолжать лечение. Медленно, но верно она надеется, что Элхан сможет развить и другие навыки. Для детей с неизлечимыми болезнями главная цель - поддержание и улучшение способностей и адаптация к самостоятельной жизни.
Мы можем помочь в следующей реабилитации Элхана и способствовать его новым достижениям.
Мама оптимистично смотрит в будущее. Она верит, что благодаря упорству, регулярным реабилитациям и помощи неравнодушных людей Элхан будет ходить, говорить и жить максимально полноценно!
Давайте поддержим Элхана в его нелёгкой борьбе за каждый маленький навык! Подарим ему возможность продолжать реабилитации!
