С историей болезни Николь многие уже знакомы.
Жизнь Николь – это частые походы к врачам (у девочки затруднено дыхание, носом почти не дышит, спит с открытым ртом), ежедневное лечение ферментами, курсы антибиотиков, проведение ингаляционных процедур, прием специальной пищи.
Однако это все стоит денег, и немалых!
У девочки Муковисцидоз (МВ) или Кистозный Фиброз – самое распространенное из наследственных генетических заболеваний, поражающее в основном легкие и пищеварительную систему.
Ранее вы помогли Николь в сборе средств на диагностику и лечение в Медицинском центре «Шаарей Цедек» (Иерусалим), где у нее будет возможность продолжить начатое у ведущих специалистов лечение с использованием новейших медицинских технологий.
Диагностику и лечение в центре перенесли на полгода.
А сейчас для поддержания жизни девочке нужны дорогие препараты:
Креон 10000 (288шт)
Вентолин небулы 0,001/мл N20 Р-Р Д/ингаляций (36шт)
Флуимуцил (р-р д/ин 0,33 мл №5 амп (36шт)
PediaSure "Малоежка" 400гр шоколад (96шт)
Общая сумма необходимых лекарств на один год составляет 213 060 рублей.
У мамы Николь нет возможности самостоятельно приобрести препараты, которые жизненно необходимы девочке.
Прерывать их прием ни в коем случае нельзя!
Ведь это может привести к необратимому процессу!
Мы просим каждого помочь, время сейчас работает против Николь.
