Ева смотрит на всех невыносимо вопрошающим взглядом, в котором зашифрованы слова: "Ну и что нам с этим делать?" Для взрослых этот вопрос неподъемен.
Большую часть своей жизни Ева провела в больнице. Девочка родилась с поражением центральной нервной системы. Первые дни - реанимация, всюду торчат трубки, капельница висит рядом. И мама сквозь стекло смотрит на дочь то ли заплаканными, то ли до боли сухими глазами - покрасневшими, взволнованными.
Чтобы Ева жила, ей был необходим искусственный доступ кислорода в организм, сама Ева дышать не могла. В больнице ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких.
"И что же - она навсегда останется в больнице?" - в ужасной тревоге спрашивала Анастасия врачей. А те разводили руками и отвечали: "Ну если у вас есть деньги на свой аппарат ИВЛ, вы, конечно, можете забрать дочь домой и ухаживать за ней". Аппарат ИВЛ стоил миллион...
Тогда мы помогли Еве помог и купили этот дорогостоящий прибор.
Но до сих пор Ева не может сама дышать. Ей уже два года, она пытается произносить слова, но пока не выходит.
У Евы установлена трахеостома - специальная трубка в горле, через которую в легкие попадает воздух, минуя нос. А спальня уставлена медоборудованием, для функционирования которого необходима масса расходных материалов. Фильтры тонкой очистки для кислородного концентратора, шейные ленты, трахеостомические трубки.
Ева медленно, но развивается. Поражение центральной нервной системы, конечно, дает о себе знать - у Евы задержка развития. И приходится прикладывать огромные усилия, чтобы она научилась тому, что здоровым детям дается само собой.
Сейчас Еве жизненно необходимы расходные материалы для медицинского оборудования. Давайте поможем Еве научиться дышать самой!
