Мухаммаду 5 месяцев, проблемы со здоровьем у ребенка обнаружили сразу, с первых дней жизни. После месяца, проведенного в больнице, маму с малышом выписали, состояние мальчика оценивалось как удовлетворительное.
К огромному сожалению, в течение двух месяцев желтизна кожных покровов нарастала, у ребенка пожелтели склеры, он стал вялым, беспокойным. Анализы оказались плохими, билирубин был сильно повышен.
Семья забила тревогу. Врачи республиканской больницы отправили историю болезни ребенка в Москву. Через неделю Мухаммада с мамой вызвали в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России на госпитализацию, для уточнения диагноза и определения методики лечения.
Ребенку было проведено тщательное обследование, врачи обнаружили у мальчика серьезную патологию желчевыводящих путей, а также выявили признаки начинающегося цирроза печени.
Чтобы определить причину заболевания, Мухаммаду необходимо срочно провести генетический анализ, который поможет подтвердить диагноз и понять какое лечение требуется ребенку. Вот только за счет ОМС такие анализы не проводятся. Молекулярно-генетические исследования являются платными и часто очень дорогими.
Состояние ребенка в любой момент может ухудшиться, поэтому нельзя терять времени. Промедление в оказании помощи может привести к необратимым последствиям.
Молодая семья находится в трудной финансовой ситуации. Доход семьи не позволяет срочно собрать нужную сумму и провести анализ.
В настоящее время Мухаммад с мамой находятся на госпитализации в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России на поддерживающей терапии.
Родителям Мухаммада нужна ваша помощь!
