У Амирмохира тяжелое наследственное заболевание, болезнь Байлера, которое характеризуется нарушением процессов образования и выведения желчи в организме. Единственным действенным способом лечения этого заболевания на сегодняшний день является пересадка печени.
В августе 2019 года Амирмохиру уже была сделана успешная трансплантации печени от родственного донора (дяди).
В начале сентября 2020 года Амирмохиру необходимо приехать на контрольное обследование в ФГБУ "НМИЦ ТИО им. ак. В.И. Шумакова" Минздрава России. В настоящее время самочувствие мальчика не очень хорошее. Врачи центра трансплантологии на основании анализов вызвали семью на внеплановое обследование.
Каждый контроль очень важен и жизненно необходим для мальчика. Проведенные обследования и оценка функции печени, дадут возможность скорректировать прием и дозировку лекарственных препаратов. Которые назначены Амирмохиру по жизненным показаниям!!
Проведенная операция, это первый шаг в спасении малыша! Теперь требуется постоянный контроль со стороны врачей из ФГБУ "Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова" г. Москвы для поддержания стабильного состояния Амирмохира.
Семья Калоновых многодетная, доход семьи очень скромный, так как работает один папа, поэтому самостоятельно собрать средства на оплату перелета и проживания в столице во время очередного контрольного обследования им крайне тяжело.
Очень просим помочь и поддержать наш сбор!
Необходимо собрать 40 000 рублей.
