У Руфины генетическое заболевание муковисцидоз. Из-за поломки в генах, ее организм работает не правильно: в легких застаивается густая мокрота, а в пищеварительной системе не хватает ферментов, поэтому пища не усваивается. Дети с таким диагнозом могут вырасти и прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Российских детей лекарственное обеспечение, к сожалению, подводит, они живут меньше, чем могли бы, и страдают от частых и тяжелых обострений.
Один из препаратов, в котором постоянно нуждается Руфина, - антибиотик Флуимуцил: когда он есть, девочка оживает, обострения проходят легче и случаются реже. Но стоит прервать прием, как поднимается и сутками держится температура, нарастает боль в груди, девочка начинает задыхаться. К сожалению, такие перерывы в лечении происходят все чаще: Руфина не получает лекарства в необходимом количестве, а покупать их семье не на что – на курс лечения нужно 193 200 рублей.
Руфине сейчас 15 лет. Она любит читать и рисовать, спокойная и скромная девушка, которая к сожалению, очень одинока. Пока не снято обострение и ее легкие дышат наполовину, она не может активно жить, общаться, учиться. А обострения случаются все чаще, потому что лекарств нет. Помогите ей продолжать лечиться и жить!
