Уже в два года у Альбины отказали почки по причине генетического заболевания - гемалитико-уремического синдрома. Сейчас Альбина живет благодаря ежедневной процедуре перитонеального диализа: в брюшной полости стоит катетер, через который медицинский аппарат закачивает, а потом выкачивает специальный раствор. Вместе с этим раствором из организма выводятся не только токсины, которые должны были выводить почки, но и все необходимые ему вещества. Жить на диализе долго невозможно. Альбине требуется трансплантация почки.
По словам врачей, операцию девочке уже давно следовало бы провести. Альбину к ней подготовили, провели все анализы и предоперационную вакцинацию, что очень сложно было сделать в условиях распространения ковида. Даже доставили в Москву из Владивостока. Но таких маленьких детей не берут на пересадку по стандартному протоколу лечения, а вырасти и набрать вес без почек ребенок не сможет.
Альбину может спасти трансплантация с применением международного протокола, но при нем бесплатной остается только операция, а вот применяемый в его рамках препарат Алемтузумаб не входит в российские стандарты лечения и его семье не получить. Хотя именно он обеспечивает приживаемость донорского органа и помогают маленькому ребенку пережить операцию.
У родителей средств нет – один флакон лекарства стоит 277 965 рублей, нужно три флакона, чтобы Альбину забрали на операцию. Свою почку дочери отдает мама.
Поможем оплатить лекарства!
