Из-за диагноза двойняшки Фатима и Нур-Ахмед всегда будут детьми – и в 8 лет, и в 18 лет, и дальше, пока мама и папа будут рядом. Эпилепсия, вызванная генетической поломкой, не дает брату с сестрой развиваться, приступы не проходят, несмотря на лекарства. Фатима и Нур-Ахмед не ходят, не говорят, едят, в основном, специальное питание. Развитие идет с задержкой. И все, что могут их родители – это верить в детей, продолжать лечить, не опуская рук, и заботиться. Это непросто им дается.
Семье пришлось переехать в Подмосковье в съемную квартиру, потому что на родине дети не получали никакой помощи. И папа, и мама не работают, так как одному человеку с двумя тяжело больными детьми не справиться. Средств ни на что не хватает, но даже на бесплатное лечение доехать - проблема: машины нет, а таксисты отказываются везти детей, потому что не могут погрузить коляску в багажник.
Фатима и Нур-Ахмед до сих пор ездят в обычной детской коляске для двойни, рассчитанной на здоровых детей, которые в 2-3 года уже перестают ей пользоваться. Брату с сестрой она мала, и в тоже время тяжела для мамы, громоздка при перевозке. Детям уже давно нужны специальные коляски – удобные для них, и легкие для мамы и папы. Но на покупку таких колясок у семьи нет денег.
Давайте поможем детям!
