Маленький Марк мечтает стать архитектором. Уже сейчас он каждый день строит замки из кинетического песка, и рисует красками причудливые дома на бумаге. Кто знает, может быть этот смышлёный малыш вырастет и построит новые города для комфортной жизни?
У Марка spina bifida, это сложный врожденный порок развития. Из-за этого Марк не может ходить, он ловко крутит обода своей активной коляски и не уступает в скорости своим друзьям. Но при диагнозе Марка есть и проблемы, которые не всегда очевидны так, как нарушены движения. Дети с диагнозом spina bifida в 100% случаев имеют нарушения работы почек и мочеиспускательной системы.
Для коррекции урологических нарушений ребенку с диагнозом spina bifida обязательно нужно пройти комплексное урологического обследование (КУДИ). Правильная урологическая помощь поможет ребенку наладить режим работы мочеиспускательной системы, отказаться от постоянного ношения подгузников, и облегчить социальную адаптацию. Промедление и несвоевременное оказание помощи может привести не только к тяжелейшим осложнениям в виде нарушения функции почек, но и к угрозе жизни ребенка.
Врачи поликлиник часто не знают об особенностях наблюдения детей с диагнозом spina bifida, ограничиваются стандартными протоколами обследования, которых недостаточно. О важности КУДИ родители узнают в большинстве своем, обратившись в Благотворительный фонд "Спина Бифида" от сотрудников. Но КУДИ не входит в перечень обязательных медицинских обследований. Поэтому мы собираем средства на оплату КУДИ для Марка.
Давайте поможем Марку сейчас пройти важное обследование!
