Пятилетняя Фатима живёт в большой и дружной семье. У неё есть два заботливых старших брата, которые всегда готовы прийти на помощь младшей сестрёнке и защитить её.
У девочки буллезный эпидермолиз - неизлечимое генетическое заболевание, при котором кожа от рождения очень хрупкая, покрывается пузырями и ранами даже от легких прикосновений и подвержена инфицированию. Даже неосторожные прикосновения во время игры с друзьями могут травмировать кожу. Каждый день мама заботится о нежной коже дочери: осторожно обрабатывает ранки, накладывает повязки. Это очень долгий и болезненный для Фатимы процесс.
Кожа таких детей, как Фатима, настолько чувствительная, что её нельзя перевязывать обычными марлевыми бинтами и обрабатывать аптечными средствами вроде йода или зелёнки. От такого “ухода” становится только хуже, поэтому девочке нужны средства, специально разработанные для людей с буллёзным эпидермолизом: эластичные дышащие бинты, повязки, антисептики. Они помогают Фатиме весь день быть активной, а её маме меньше переживать за свою дочку.
Несмотря на неизлечимый диагноз, Фатима радуется каждому дню, игре с братьями, пению, танцам и сладкому сну, при условии ежедневных перевязок. На очередную закупку специальных бинтов и мазей нужно 266 тысяч рублей. Для простой семьи, где кроме девочки подрастают еще двое мальчишек, сумма неподъемна. Им нужна поддержка, чтобы дочка смогла расти и развиваться наравне со своими сверстниками.
