У Ильхама редкое генетическое заболевание- синдром Питта Хопкинса. В России детей с таким заболеванием всего около 300. В Астрахани Ильхам - первый обследованный ребенок с этим синдромом. До 7 месяцев Ильхам развивался как обычный ребенок. Позже мама стала замечать, что ребенок не переворачивается самостоятельно. После длительных консультаций с врачами, был установлен диагноз - перенатальное поражение ЦНС. К 1 году и 9 мес Ильхаму диагностировали ДЦП, однако неврологи долго сомневались в поставленном дианозе и направили родителей мальчика к генетику. После сдачи многочисленных анализов и был выявлен этот редкий синдром.
У Ильхама диагностируется задержка в развитии. В свои 3 года и 8 месяцев мальчик не ходит, не ползает, сам себя не обслуживает. Имеют место интеллектуальные нарушения. Ильхам не разговаривает. Каждые 2-3 месяца мальчик проходит реабилитационные программы по массажу и ЛФК. Регулярно занимается по АВА-терапии.
Ильхаму предстоит пройти очередной курс абилитации со специалистами в области физического и сенсорно-динамического развития, а также 3 курса биоакустической коррекции. Однако средств на оплату предстоящего курса у семьи нет. Поможем мальчику с редким генетические заболеванием пройти 2х месячный курс абилитации!
Проверено Tooba
Проверено Tooba
