Для Ани изготовили ортезы
Спина бифида
Фонд • Москва
У Ани spina bifida - это врожденное заболевание позвоночника. И на очередном обследовании девочке назначили ортезы для поддержания ноги в правильном положении, так как пошло нарушение установки стопы.
Ортезы изготовили для Ани индивидуально, по слепку с ее ножек.
Мама Ани рассказывает: "Благодаря ортезам ноги дочери зафиксированы правильно. А я спокойна, что не идет дальнейшее искривление сустава. Спасибо фонду "Спина бифида", всем благотворителям, всем пользователям приложения Tooba за то, что помогли нам приобрести дорогостоящее средство реабилитации."
Отчёт
Благотворительный фонд готовит отчёт
Информация о сборе
Ане нужны ортезы
Когда Аня была еще в утробе мамы, врачи на УЗИ увидели огромную грыжу на спинке нерожденной девочки - spina bifida - и сказали маме: "Будет физически и умственно тяжелый инвалид." А мама стала искать информацию в интернете и нашла наш фонд. Мы быстро организовали обследование для мамы. Были все показания на проведение внутриутробной операции. Операцию сделали, грыжу убрали. Аня родилась в положенный срок.
Операция, которую сделали в утробе матери, дала Ане очень многое: гидроцефалия скомпенсировалась и обошлись без шунта, урология не пострадала и почки в норме, кишечник тоже работает хорошо. Аню регулярно обследуют врачи и это подтверждают. Еще сохранилась подвижность в ножках. Анечка может ходить.
Сейчас девочке три года. Она очень открытая, общительная - любит людей и детей. Она ходит, бегает, прыгает, танцует, обожает самокат и качели. Без движения не может совсем, очень активная и шустрая растет. В детском саду у неё самое любимое - это зарядка, физкультура, танцы и прогулки. Предсказания врачей о том, что будет "физически и умственно тяжелый инвалид", слава богу, не сбылись!
Но всех последствий диагноза - расщепление позвоночника (spina bifida) избежать не удалось. На очередном обследовании ортопед отметил, что стопы развиваются не правильно - что из за нарушенной иннервации Аня ставит ногу не правильно, и постепенно суставы стопы смещаются и деформируются. Для того, чтобы сохранить возможность самостоятельно ходьбы, нужны ортезы. Это такие специальные пластиковые сапожки, которые изготовят по слепку с ножек Ани. Ортезы помогут фиксировать ногу правильно, но при этом не ограничат ее в движении, и это поможет избежать дальнейшей деформации сустава.
У девочки пока нет возможности получить ортезы по ИПРА. Семья сейчас совместно с юристом нашего фонда в процессе оформления всех документов для получения инвалидности. Но это займет много месяцев, а ортезы нужны уже сегодня. Для многодетной семьи найти такую огромную сумму на оплату ортезов совсем невозможно.
Поэтому благотворительный фонд "Спина бифида" собирает средства на приобретение для Ани ортезов. Давайте поможем малышке Анечке сохранить возможность ходить!
Доноры
189
Степной средний кроншнеп
1 700 ₽ • 5 лет назад

Медоед
10 ₽ • 5 лет назад

Солонгой
50 ₽ • 5 лет назад

Мурад
100 ₽ • 5 лет назад




Комментарии
0Пока нет комментариев.
Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.
Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!
