Ребята сдали генетические анализы! Спасибо!

Берегиня

Фонд Пермский край

Благодаря вам генетический исследования прошли сразу трое детей: Соломон, Саша и Костя! Спасибо! Несмотря на сложное заболевание, Соломон активно занимается по современным методикам (АБМ, СМЕ, Войта), которые помогают ему развиваться. Благодаря этим занятиям он начал ползать, ходить, и сейчас учится стоять без опоры. Соломон посещает интеллектуальные занятия и готовится к детскому саду. Саша, с редким нейродегенеративным заболеванием (болезнь Галлервордена-Шпатца), закончила 9 классов на домашнем обучении. В конце августа 2025 года было проведено полное секвенирование генома. Кроме нарушения координации, у Саши ухудшилось зрение. В январе 2026 года планируется обследование на выявление аллергенов и медицинская реабилитация. Пройденное генетическое исследование не выявило генетических мутаций у Кости, т.е. аутистические особенности поведения ребенка не носят генетический характер. Костя пошел в "ресурсный" 1 класс, где учится 7 детей с аутизмом. Для социализации с ним 2 раза в неделю занимается специалист по прикладному анализу поведения. Костя посещает различные реабилитационные занятия и курсы.

Отчёт

Информация о сборе

Соломону и еще двум ребятам нужно сдать важные генетические исследования!

Соломону сейчас 1 год и 9 месяцев, но он не умеет стоять, ходить, даже ползать и самостоятельно сидеть. Речи у него тоже нет, только лепет. До 3 месяцев все было хорошо, но потом родители обнаружили, что сын начал вытягиваться и произвольно кивать головой. Позже они узнают, что у Соломона синдром «Веста» – редкое эпилептическое расстройство, которое поражает детей младше года. Такие приступы, к тому же, очень сложно поддаются купированию. Соломон перепробовал множество препаратов, которые не дают хорошего результата. Но другого выбора нет – приходится постоянно пробовать разные лекарства, ведь точного протокола лечения эпилепсии у Соломона нет. Генетиком назначено качественное генетическое исследование, чтобы определить конкретное генное отклонение, выбрать эффективное лечение, позволяющее купировать эпилептические приступы, что дало бы толчок развитию ребенка. Соломону и еще двум детям с серьезными нарушениями здоровья очень нужна ваша помощь! Генетические исследования помогут каждому ребенку разобраться в причинах их проблем со здоровьем, уточнить диагнозы и подобрать лечение, а значит сделать их жизнь счастливее. Поучаствуйте в сборе средств для этих ребят. Помогите им быть ближе к здоровому детству!

Доноры

1501
Европейский Зубр

Европейский Зубр

3 202 ₽ • 11 месяцев назад

Морская Выдра

Морская Выдра

93 ₽ • 11 месяцев назад

Лев

Лев

500 ₽ • 11 месяцев назад

Бурый лемур

Бурый лемур

100 ₽ • 11 месяцев назад

ИсаМорская КосаткаКраснохвостый ЯстребТимур
1501 помогают

Комментарии

3
Малая Косатка
Малая Косатка11 месяцев назад

Ин Ша Аллагь выздоровишь братишка ❤️‍🩹🫂

Сокол Сапсан
Сокол Сапсан11 месяцев назад

Аллах исцеляющий!

Иисус Целитель
Иисус Целитель1 год назад

Господь Целитель твой 🙏

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

QR-код