Эллада прошла курс санаторного лечения ихтиоза!

Элладе 22 года. В возрасти 2-х лет у девушки проявилось редкое генетическое заболевание, сильно повлиявшее на ее здоровье.

Сульфатазная недостаточность с ихтиозом – так называется ее болезнь. Медицина не может предложить лечение. Возможно только поддерживать приемлемое качество жизни и уменьшать болезненные проявления недуга.

У девушки повреждены опорно-двигательная и нервная системы, задеты внутренние органы. Мама кормит свою старшую дочь детскими кашками и смесями. Ничего другого организм не воспринимает. Кожа, поврежденная ихтиозом, превращается в болезненно зудящую сухую трескающуюся поверхность, похожую на жесткую чешую.

От сильной боли, жжения и зуда, как после ожога, спасают только регулярные грязевые процедуры, специальные пилинги и физиотерапевтические процедуры, недоступные вне условий санатория.

У семьи нет таких средств, чтобы оплатить санаторное лечение. У Эллады есть младшая сестра, которую не с кем оставить, когда родители везут Элладу на лечение.

Давайте позаботимся о семье и оплатим санаторий для Эллады, мамы и сестры.