С рождения Мухаммад борется с бесконечной чередой тяжелых и опасных болезней. Пневмонии, воспаление кишечника и мочевого пузыря, врожденный порок сердца, водянка, множественный кисты, операции на уши и суставы – лишь малая часть того, с чем пришлось столкнуться ребенку. Мухаммад отстает в росте и развитии, ему с большим трудом дается программа даже специализированной коррекционной школы.
Врачи предполагают, что все эти проявления – симптомы врожденного генетического заболевания – первичного иммунодефицита. Это редкая случайная мутация, которая системно разрушает организм мальчика. Подтвердить и уточнить этот диагноз может лишь дорогое высокотехнологичное исследование. Его результаты подскажут врачам, как правильно, эффективно и безопасно лечить ребенка.
Дорогие туберы, пожалуйста, помогите нам собрать деньги и оплатить важные генетические исследования для Мухаммада и еще двух детей с подозрением на иммунодефицит. Давайте подарим трем маленьким подсолнухам шанс на будущее без боли!
