Друзья, спасибо, Матвей прошел «Полное секвенирование генома GenomeUNI».

Чужих детей не бывает

Фонд Хабаровский край

Спасибо большое, каждому, кто поддержал сбор. Благодаря вашему участью, Матвею смоги провести анализ «Полное секвенирование генома GenomeUNI». По результатам анализа мальчику будет поставлен диагноз, а значит можно будет получать необходимое лечение.

Отчёт

Информация о сборе

Для назначения правильного лечения Матвею нужно пройти дорогостоящий анализ

В этом году Матвею исполнится 11 лет. Мальчик родился на раннем сроке и это не осталось без последствий. ДЦП, эпилепсия – это заболевания, с которыми он борется вместе с мамой с рождения. Благодаря постоянным реабилитациям они достигли большого успеха – Матвей начал разговаривать. В какой-то момент произошло ухудшение по здоровью, речь пропала. Было проведено множество анализов, но врачи не смогли поставить диагноз и, соответственно, подобрать лечение. Сейчас мальчику необходимо пройти анализ «Полное секвенирование генома GenomeUNI». У семьи закончились средства и им очень нужна наша помощь. Благодаря этому исследованию врачи смогут поставить диагноз и прописать лечение по восстановлению здоровья Матвея.

Доноры

471
Indus River Dolphin

Indus River Dolphin

29 619 ₽ • 1 год назад

SubhanAllah

SubhanAllah

50 ₽ • 1 год назад

Рыбный Филин

Рыбный Филин

40 ₽ • 1 год назад

Пестрый Дятел

Пестрый Дятел

25 ₽ • 1 год назад

Abu SafiaСаидбек МамалаевДаурский ёжLeathery Turtle
471 помогают

Комментарии

0

Пока нет комментариев.

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

QR-код