Ласковый, веселый и озорной восьмимесячный Вадим – долгожданный третий ребёнок в семье. Его обожают старшие сестрички Арина и Ника – они с любовью носят его на руках, и мечтают, чтобы братик рос сильным и здоровым.
Но уже в 4 месяца мама Вадима заметила тревожные признаки: он был слишком вялым, много спал, неохотно ел и почти не прибавлял в весе. Первые анализы выявили дупликацию в хромосоме, но этого оказалось недостаточно, чтобы понять, что мешает мальчику развиваться. Сейчас у Вадима заметное отставание в развитии и выраженная мышечная слабость. Несмотря на то что он ест по возрасту, его организм как будто не усваивает пищу.
Врачи подозревают редкое заболевание, связанное с обменом веществ, которое невозможно точно диагностировать без углубленного исследования. Единственный шанс понять, в чем причина недуга — полногеномное секвенирование ДНК (тест "Геном-45"), который поможет выявить возможные скрытые генетические нарушения.
Тест позволит установить точный диагноз, на основании которого можно будет подобрать корректное лечение или специальную диету, поддерживающие препараты, а также выстроить индивидуальную программу реабилитации. Без этого теста врачи действуют вслепую.
Для многодетной семье стоимость теста неподъемная сумма.
Присоединяйтесь к сбору и подарите Вадиму шанс на здоровое детство.
Проверено Tooba
Проверено Tooba
