На переливании крови Хатын была уже десятки и даже сотни раз. Процедура повторяется снова и снова, снова и снова — с момента, как девочке поставили диагноз. Малышке было всего 3 месяца.
У Хатын тяжелое генетическое заболевание крови — бета-талассемия, при которой нарушается выработка гемоглобина. Регулярное переливание крови дважды в месяц необходимо, чтобы выжить.
И так все 10 лет Хатын каждые 2-3 недели вместе с мамой ездят в больницу на переливание крови. Поездки на переливание — это не только медицинская необходимость, но и тяжёлое испытание. Вены у девочки очень тонкие, их сложно найти. Иногда приходится делать 8–10 попыток, медсестры держат девочку во время прокола.
Сейчас Хатын уже взрослее и терпеливее переносит лечение. Но она уже понимает, что болеет. Сама задает вопросы. Однажды спросила: «Мам, почему я такая? Все другие дети нормальные. А я нет. Почему я родилась со сроком годности?»
Из-за заболевания крови Хатын нужна пересадка костного мозга. Вся семья Хатын готова помочь — но ни мама, ни папа, ни брат не подходят. в качестве доноров. В федеральном регистре донора для Хатын не нашлось — нет ни с кем совпадений. Единственная надежда — ждать, что кто-то появится в международном регистре. Но помощь ей нужна прямо сейчас.
Сейчас Хатын необходим препарат «Реблозил», который сможет поддерживать нормальный уровень гемоглобина и заменить хотя бы часть процедур. Туберы, поддержите Хатын!
