Вероника родилась на 29-й неделе с весом всего 1100 гр. С первых минут жизни малышке сразу пришлось бороться: ИВЛ, кувез, расщелина нёба, редкие хромосомные аномалии. 4 месяца в реанимации, и вот — долгожданная выписка домой.
Но в полгода у Вероники начались эпилептические приступы. Диагноз — синдром Веста. Год поисков лечения, операция по коррекции расщелины, гормональная терапия.
Сейчас Веронике 4 года. Благодаря ежедневным занятиям она научилась сидеть, радуется общению, обожает адаптивное плавание. Пока девочка не ходит, не говорит и ежедневно переживает приступы или тяжелые побочные эффекты от лекарств.
Врачи предлагают кетогенную диету как шанс улучшить качество жизни. Это метод лечения эпилепсии, который используется, когда лекарства оказываются неэффективными. Введение кето-диеты должно проходить под контролем врачей, которые отслеживают динамику состояния ребенка и обучают родителей перестраивать режим питания по новым правилам и расчетам, чтобы ребенок мог избавиться от приступов.
Родители Вероники верят: правильное лечение поможет дочери сделать новые шаги в развитии, а пока они продолжают ценить даже маленькие победы.
Дорогие люди! Спасибо всем вам за помощь! 💜💜💜 Буквально за каждый рубль.Кроме денег еще важно осознавать, что в мире много чутких людей и сострадания.Теперь я смогу поехать на лечение. Для меня это шанс победить «вспышкифейерверков» в моей голове. А значит, я смогуконцентрироваться, обучаться самым простым вещам, радовать близких улыбкой 🥰
Я помогла❤️ пусть Господь поможет🙏🙏🙏
Милое солнышко, Аллахумма барик🥰 Пусть Всевышний Аллах облегчит при помощи добра и блага и все будет хорошо у вашей семьи, терпения вам, а за терпение непременно будет награда, в этом мире и Вечном, ин шаа Аллах.
💜💜💜