История 9-летнего Леши очень необычная. В 1 год он стал без причины падать и плохо ходить, перестал разговаривать. Несколько месяцев он с мамой провел в больницах, прошел все исследования и анализы – и наконец врачи нашли причину проблем. Оказалось, что Леша – носитель поломанного гена. Это крайне редкое генетическое заболевание называется синдром Айкарди-Гутьереса. Во всём мире зафиксировано всего 400-500 случаев.
В начале врачи говорили, что прогнозы с таким синдромом очень плохие. Но родители не опускали руки, не прекращали заниматься реабилитацией Лёши самостоятельно дома и в реабилитационных центрах. Потому что на фоне генетического синдрома у Леши появились проблемы с движениями и равновесием, был поставлен диагноз ДЦП.
Оказалось, что у Лёши нетипичное течение заболевания, когда организм подстраивается и каким-то образом компенсирует сломанный ген! Его интеллект и речь соответствуют возрасту. Мальчик постепенно восстанавливает утраченные физические навыки. Он научился 5 секунд стоять у стенки, гулял с ходунками, начал ходить с тростями-крабами. Сделал свои первые самостоятельные шаги без поддержки. Сейчас он ходит самостоятельно на небольшие расстояния, но много падает. Интеллектуально он прекрасно развит, имеет 3 юношеский разряд в шахматах, учится в обычной школе. Алеша занимается ежедневно: с реабилитологами, в бассейне, на скалодроме, адаптивными горным лыжами, по вечерам дома отрабатывает домашнее задание.
На самом деле, стоит ненадолго прекратить реабилитацию, случается откат. Он теряет наработанные с таким трудом умения. Необычному Лёше нужна наша поддержка!
Пусть Всевышний дарует исцеление