20-летний Аппазали из Кыргызстана с детства страдает от сложного недуга. Когда ему было 4 года, появилась одышка и быстрая утомляемость, а в 10 лет врачи забили тревогу. Состояние мальчика ухудшалось. После многочисленных обследований Аппазали поставили диагноз "Нейромышечный грудопоясничный кифосколиоз IV степени на фоне мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса". Это означает, что позвоночник серьезно искривлен, а слабые мышцы не держат тело в вертикальном положении. Специальные аппараты помогают удерживать шею, спину и конечности в нужном положении. Самостоятельно Аппазали не может ходить.
Из-за проблем со здоровьем мальчик с 4 класса обучался на дому, а затем поступил на программиста. Но болезнь прогрессировала, поэтому семья привезла юношу в Москву. Случай сложный. Врачи провели две операции в надежде выпрямить хотя бы шею, но впоследствии начались проблемы с гортанью. Аппазали стало сложно глотать и дышать. Семья поняла, что нужны кардинальные изменения в лечении и нашли клинику в Турции, врачи которой согласились принять молодого человека и попытаться выровнять позвоночник. Операция сложная и дорогая, но сможет существенно улучшить положение Аппазали.
Несмотря на зависимость от посторонней помощи в быту, у парня есть увлечения и мечты. Он намерен закончить обучение программированию и быть полноправным членом общества, приносить пользу и не зависеть хотя бы финансово от родных.
Давайте поддержим целеустремленного Аппазали и сделаем его жизнь легче благодаря ровному позвоночнику, который постепенно улучшит и другие показатели здоровья. Операция у турецких врачей - шанс на жизнь для юноши! Участие каждого из вас делает этот шанс реальным!
