У годовалого Мухаммад-Али из-за редкого генетического заболевания снижена дыхательная функция. Ребенку необходим аппарат ИВЛ, чтобы не испытывать кислородного голодания.
В первые месяцы жизни родители стали замечать, что с их сыном что-то не так. Он был вялым, плохо ел и не мог держать голову. С каждым месяцем состояние только ухудшалось. Когда сдали анализы, выяснилось, что у ребенка спинальная мышечная атрофия. Из-за поломки генов в детском организме стремительно гибнут нервные клетки, которые заставляют мышцы работать.
Без лечения ребенок не сможет шевелиться, есть и даже дышать. Если раньше такие дети не доживали до двух лет, то сегодня им успешно помогают генной терапией. Родители говорят, в Москве их сыну сделали очень дорогой укол, за счет этого его мышцы постепенно становятся более крепкими. Мухаммад-Али начал держать голову, его ноги и руки больше не висят как плети, он научился их поднимать вверх. Вот только мышцы, которые отвечают за вдох и выдох все еще очень слабые.
По ночам родители слышат тяжелое дыхание сына, а днем он подолгу не может откашляться. Врачи рекомендовали подключение к ИВЛ, но купить дорогостоящий прибор семье в четырьмя детьми просто не по силам.
Давайте поддержим Мухаммад-Али, чтобы он дышал полной грудью и набирался сил. Поможем!
Пусть Аллах исцелит наилучшим исцелением нашего братика🤲
Дай Аллагь ему исцеления! 🤲
.
Пусть Милостивый исцелит полным исцелением 🤲💜