Детям со Спина бифида из регионов нужна профессиональная помощь

У малышки Шарапат редкое врожденное заболевание Спина Бифида, чтобы она и другие подопечные фонда могли развиваться, двигаться и быть более самостоятельной, им нужна регулярная и грамотная реабилитация. Но рядом с домом нет специалистов, которые знают особенности этого диагноза. Для таких детей визит специалиста фонда, реальный шанс на прогресс. В фонде «Спина Бифида» работают 11 физических терапевтов, которые ездят к детям по всей России, туда, где семьи часто остаются один на один с диагнозом. Специалист во время визита не просто проводит занятия, он внимательно смотрит на ребёнка, определяет его возможности и ограничения, разговаривает с родителями, отвечает на десятки тревожных вопросов. Подбирает средства реабилитации не «по шаблону», а так, чтобы они действительно подходили именно этому ребёнку и помогали ему развиваться. Оценивает квартиру, помогает сделать пространство более доступным и безопасным. Придумывает игры и занятия, которые будут полезны и посильны, несмотря на физические ограничения. Кроме очных визитов есть большая, незаметная, но очень важная часть работы состоящая в написании подробных рекомендации для школ и детских садов. Специалисты составляют индивидуальные планы занятий, готовят отчёты и выстраивают медицинскую маршрутизацию. Всё это нужно, чтобы помощь была системной и эффективной, а не разовой. Поддержите сбор, ведь дети со Спина Бифида не должны оставаться без поддержки только потому, что они живут далеко от крупных городов. Каждый ребёнок заслуживает профессиональной помощи, шанса на развитие и более самостоятельную жизнь.