Сайгид — жизнерадостный мальчик, который родился здоровым и рос, как все обычные дети. Его жизнь круто изменилась в один день, когда на прогулке с друзьями у него случился первый приступ. Вскоре приступы стали повторяться всё чаще. После многочисленных обследований семья услышала диагноз: эпилепсия.
У Сайгида есть старший брат, который очень хочет, как и их родители, чтобы приступы больше никогда не повторялись. Врачи подозревают, что произошла спонтанная мутация, которая, возможно, является источником болезни. Сейчас для мальчика критически важно пройти дорогостоящее генетическое обследование. Именно оно может дать ключ к пониманию причины болезни.
Этот анализ необходим, чтобы исключить опасные генетические синдромы и, что самое главное, правильно подобрать терапию.
Семья не может справиться с оплатой этого жизненно важного исследования в одиночку. Помогите Сайгиду и его семье пройти этот анализ. Это шанс вернуть мальчику его счастливое детство.
