Матвей сдал генетический анализ, который поможет в борьбе с болезнью

Матвей родился раньше срока, первым из двойни. Несмотря на несколько месяцев в больнице, дома он удивлял активностью: уверенно держал голову, изучал лица, тянулся к игрушкам и даже опережал брата-близнеца. Он звонко смеялся, готовился ползать и хорошо кушал.

В конце июля всё изменилось. Первый приступ приняли за испуг, но вскоре они участились. Матвей перестал делать то, чему научился. Улыбка и смех исчезли. Он часами лежал, глядя в одну точку, а семья ночами не спала в страхе перед новым приступом.

В 9 месяцев поставили диагноз — эпилепсия. Месяцами подбирали терапию, чтобы остановить приступы. Теперь каждая улыбка и смех Матвея — настоящее событие. Но болезнь уже отняла самое важное: он не может сидеть, ползать, стоять или ходить. Только учится тянуться к игрушкам.

Врачи убеждены: чтобы продолжать борьбу, нужно понять причину болезни. Матвею жизненно важно пройти полное секвенирование экзома. Этот генетический ключ откроет путь к эффективной терапии и шансу догнать в развитии брата.