Для детей, больных тирозинемией, обычная еда опасна: редкое наследственное заболевание без терапии приводит к тяжелым поражениям печени.
История Темирлана из села Курдюковская — пример того, как важно вовремя поставить диагноз. До двух лет он рос как все, потом изменились походка и самочувствие. Были ошибочные диагнозы и операции на ножках, пока генетический анализ не выявил тирозинемию. Сейчас ему лучше: он ходит на костылях, учится и все чаще улыбается, но диету нужно соблюдать пожизненно.
Специальные продукты дорогие. Поэтому фонд “Жизнь как чудо” закупает и отправляет семьям наборы низкобелкового питания с учетом возраста и потребностей ребенка. Для родителей это не просто еда, а здоровье детей и уверенность в завтрашнем дне.
Мы открываем сбор на 318 732 рубля, чтобы помочь ещё нескольким семьям. Даже небольшое пожертвование — это реальная поддержка и шанс для ребенка жить без страха перед едой.
