У Егора есть мама, две старшие сестры и старший брат. И есть своя комната. Но так было не всегда. Когда Егор родился, его не забрали домой, а отправили в дом малютки. Потому что у малыша на спинке обнаружили большую грыжу - это spina bifida - врожденный порок спинного мозга. Егора срочно прооперировали в первый день жизни. Но родители испугались. Так малыш попал в дом малютки, а настоящая мама нашла Егора только когда ему исполнилось 1,5 года. Так мальчуган очутился в большой, дружной семье!
Из-за своего заболевания Егор не может ходить, но очень шустро передвигается на активной коляске. Крутит руками большие колеса и мчит из комнаты в комнату! И по его довольному выражению лица сразу видно, что он окружен любовью и заботой. Но одной любви мало для полноценного развития мальчика. Сейчас Егору 5 лет, а это значит, что пришло время его вертикализировать. Чтобы Егору жить и развиваться правильно дальше, ему необходимо ежедневно принимать вертикальное положение. Благодаря вертикализации равномерно распределяется нагрузка на позвоночник, на тазобедренные суставы, все внутренние органы - сердце, легкие, пищеварительная система, кровообращение - все начинает функционировать правильно. Без специального вертикализатора принять такое положение Егор не может - в ногах нет опоры.
Благотворительный фонд "Спина бифида" собирает средства на приобретение вертиказатора для Егора. Давайте поможем улыбчивому мальчугану правильно развиваться!
