Двенадцатилетняя Олеся с рождения имеет врождённую аномалию развития спинного мозга - липома конечной нити.
После первой операции в 10 месяцев она научилась ходить, но проблемы со стопами и работой тазовых органов сохранились. Девочка годами проходила реабилитацию и использовала специальные аппараты, чтобы вести активную жизнь.
Однако со временем состояние стало ухудшаться: деформировалась правая стопа, а позже из-за повторной фиксации спинного мозга левая стопа полностью утратила двигательную функцию.
Олеся учится в 5 классе, она очень общительная девочка и у ней много друзей. А самая большая мечта Олеси это стать стоматологом.
В ноябре 2024 года Олесе провели повторную операцию, но функции левой стопы не восстановились. Сейчас девочке необходим индивидуальный тутор на голеностопный сустав, который стабилизирует стопу, поможет правильно распределять нагрузку и позволит ей безопасно ходить.
Поддержите сбор, чтобы Олеся смогла сохранить возможность ходить и идти к своей мечте.
Дай Бог тебе крепкого здоровья, Олесечка🤲
Без нашей помощи Олесяможеь потерять возможность ходить! Давайте поможем вместе!