Олесе необходим статический ортез, чтобы сохранить возможность ходить

Двенадцатилетняя Олеся с рождения имеет врождённую аномалию развития спинного мозга - липома конечной нити. После первой операции в 10 месяцев она научилась ходить, но проблемы со стопами и работой тазовых органов сохранились. Девочка годами проходила реабилитацию и использовала специальные аппараты, чтобы вести активную жизнь. Однако со временем состояние стало ухудшаться: деформировалась правая стопа, а позже из-за повторной фиксации спинного мозга левая стопа полностью утратила двигательную функцию. Олеся учится в 5 классе, она очень общительная девочка и у ней много друзей. А самая большая мечта Олеси это стать стоматологом. В ноябре 2024 года Олесе провели повторную операцию, но функции левой стопы не восстановились. Сейчас девочке необходим индивидуальный тутор на голеностопный сустав, который стабилизирует стопу, поможет правильно распределять нагрузку и позволит ей безопасно ходить. Поддержите сбор, чтобы Олеся смогла сохранить возможность ходить и идти к своей мечте.