Фрея и ее брат Итoн — двойняшки. У детей похожие симптомы: задержка развития, сложности с речью и моторикой, навыки формируются медленно и могут исчезать. Фрея только недавно снова начала улыбаться и уверенно ходить, но каждый шаг дается ей с большим трудом и требует постоянных занятий.
Несмотря на регулярную реабилитацию и работу со специалистами, врачи до сих пор не могут точно определить причину состояния детей. Базовые обследования не дали ответа. Сейчас генетик рекомендовал провести Фрее полное секвенирование генома — анализ, который поможет выявить возможные генетические нарушения и подобрать более точное лечение.
Мама воспитывает двойняшек одна и не может покрыть все расходы на диагностику и лечение. Этот анализ — важный шаг к пониманию состояния Фреи и к тому, чтобы помочь ей сохранить и развить навыки. Помогите ей!
🥹🥹🤍
✨🥹🥹🥹
Урааа
Закрыли 🙏🏼