Важная генетическая диагностика для Радмилы и других подопечных с иммунными нарушениями

Радмиле 15 лет. До десяти она была обычной активной девочкой — ходила на плавание, танцы, волейбол, легкую атлетику. Училась, дружила, строила планы.

Но потом начались болезни. По 10–15 раз в год у Радмилы поднималась температура выше 40, болели голова, живот, суставы и мышцы, появлялась крапивница и отек Квинке. Спорт пришлось бросить, учебу пропускать, а каждый новый день проживать со страхом очередного приступа.

Медики заподозрили у Радмилы редкое генетическое заболевание иммунной системы. Чтобы врачи смогли поставить точный диагноз и назначить правильное, эффективное и безопасное лечение, ей необходимо было пройти дорогостоящий генетический анализ — полное секвенирование экзома. К счастью, это исследование Радмиле оплатил наш Фонд. Это первый и важный шаг к победе над болезнью.

А сейчас мы собираем средства на проведение генетических исследований для других подопечных Фонда. Для каждого из них точный диагноз — это шанс вернуться к нормальной жизни, учебе и тому, что когда-то приносило радость. Пожалуйста, поддержите наш сбор!