При рождении Искандар весил меньше полутора килограммов, плохо набирал вес и почти не усваивал еду. В 4 месяца его состояние ухудшилось, он совсем перестал прибавлять вес, началась постоянная диарея, от любых смесей появлялась рвота. Через некоторое время в семье появился второй малыш – Рамазан. Он родился маловесным и с такими же симптомами, как у старшего брата.
Бесконечные медицинские обследования и лечения не могли ничем помочь родителям мальчиков, врачи разводили руками. Пока однажды не отправили Искандара и Рамазана на сложный генетический анализ, который показал, что у мальчиков трихогепатоэнтеральный синдром 2-го типа - редкое генетическое заболеванием, поражающее преимущественно кишечник.
Лечение этого заболевания в себя специализированное внутривенное питание и большое количество различных препаратов, и самый важный из них — иммуноглобулин. Принимать его необходимо длительно, но, к сожалению, семья не получает его бесплатно и вынуждена покупать препарат самостоятельно.
Мы открываем сбор на покупку 31 упаковки препарат и просим вас поддержать мальчиков.
Проверено Tooba
Проверено Tooba
