У Искандара и Рамазана редкое генетическое заболевание, им нужно лекарство

Потерь нет

Фонд • Республика Башкортостан

При рождении Искандар весил меньше полутора килограммов, плохо набирал вес и почти не усваивал еду. В 4 месяца его состояние ухудшилось, он совсем перестал прибавлять вес, началась постоянная диарея, от любых смесей появлялась рвота. Через некоторое время в семье появился второй малыш – Рамазан. Он родился маловесным и с такими же симптомами, как у старшего брата. Бесконечные медицинские обследования и лечения не могли ничем помочь родителям мальчиков, врачи разводили руками. Пока однажды не отправили Искандара и Рамазана на сложный генетический анализ, который показал, что у мальчиков трихогепатоэнтеральный синдром 2-го типа - редкое генетическое заболеванием, поражающее преимущественно кишечник. Лечение этого заболевания в себя специализированное внутривенное питание и большое количество различных препаратов, и самый важный из них — иммуноглобулин. Принимать его необходимо длительно, но, к сожалению, семья не получает его бесплатно и вынуждена покупать препарат самостоятельно. Мы открываем сбор на покупку 31 упаковки препарат и просим вас поддержать мальчиков.