Сейчас врач хвалит маму и мальчика, с рождения страдающего тяжелым генетическим заболеванием легких: благодаря ингаляциям, которые Али делает все шесть лет своей жизни, удалось сохранить его дыхательную систему. Но без замены оборудования ситуация резко ухудшится.
Али подвижный ребенок, учится читать по слогам, собирается в 1 класс – никто и не скажет, что у него тяжелейшее заболевание. Все потому, что утром и вечером Али делает ингаляции.
Но за время использования сам ингалятор потерял мощность – теперь процесс идет не 20, а все 40 минут, а для Али это – плохо, и удержать гиперактивного ребенка на месте можно только чтением вслух книг. Также раз в 3 месяца требуется менять стаканчик-небулайзер, куда заливается лекарство, из-за скапливающейся там, несмотря на ежедневные стерилизации, болезнетворной микрофлоры. А еще Али очень нужен дыхательный тренажер, чтобы его легкие работали, как здоровые. Семье не под силу купить все это самостоятельно.
Бунтующего против болезни мальчишку мама утешает, что каждому бог дает свои испытания. Поможем пройти их Али!
Милый ребенок🥰все будет хорошо, слушайся маму и дыши свободно - вдох +выдох🫶
Пусть Аллах поможет Али в исцелении🤲🙏