У Оли редкое генетическое заболевание, ей нужны занятия с реабилитологом!

Солнечный день

Фонд • Челябинская область

Оле 7 лет. У неё синдром Ретта — редкое генетическое заболевание, которое встречается только у девочек и проявляется после полугода, когда у ребёнка начинается регресс навыков. С 2020 года Оля ежегодно проходит обследование в НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Врачи подтвердили диагноз и дают рекомендации. В 2023 году семья накопила на первую реабилитацию. Курс длился 5 недель. И результаты появились! Оля стала садиться на стул без падения, спинка окрепла, мышцы стали плотнее. Она удерживает положение на четвереньках, хотя ползать пока не научилась. Специалисты говорят: возможно, она сначала научится ходить, а потом ползать — такое бывает при синдроме Ретта. Сейчас Оля совсем не ходит самостоятельно. Она наблюдает за играми других детей из коляски, и очень хочет присоединиться. Необходимый курс адаптивной физкультуры даст Оле шанс стать сильнее и приблизиться к мечте — бегать и играть, как все дети. Давайте поможем ей!