Сайгид - жизнерадостный мальчик, который родился здоровым и рос, как все обычные дети. Его жизнь круто изменилась в день, когда на прогулке с друзьями у него случился первый приступ. Вскоре приступы стали повторяться всё чаще. После многочисленных обследований семья услышала диагноз: эпилепсия.
Сейчас Сайгид ходит в садик и уже научился одеваться и обуваться самостоятельно, различать цвета и фигуры. Его любимое занятие – с папой ходить в спортзал, где они тренируются. А по выходным вместе с мамой пекут торты, пироги и разные сладости - Сайгид настоящий сладкоежка! У него есть старший брат, который очень хочет, чтобы приступы больше никогда не повторялись.
Врачи подозревают, что произошла спонтанная мутация, которая, возможно, является источником болезни. Сейчас для мальчика критически важно пройти углубленное генетическое обследование (секвенирование генома). Именно оно может дать ключ к пониманию причины болезни, поможет исключить опасные генетические синдромы и, что самое главное, правильно подобрать терапию.
Семья живет в маленьком селе и не может справиться с оплатой этого жизненно важного анализа в одиночку. Помогите Сайгиду пройти этот анализ. Это шанс вернуть мальчику его счастливое детство.
