Кириллу необходимо пройти генетическое обследование, чтобы понять причины заболевания и подобрать лечение

Содружество

Фонд • Москва

С самого рождения Кирилл столкнулся с серьезными трудностями, вызванными гипоксией. Это сказалось на развитии: мальчик не мог самостоятельно сидеть, ходить, а приём пищи сопровождался проблемами с глотанием и обильным слюнотечением. Родители обращались в клиники, консультировались у неврологов, но лечение не давало желаемого результата. Мальчик быстро уставал и долго восстанавливался. В 7 лет у него начались эпилептические приступы. Кирилла обследовали в московском Центре имени Пирогова и назначили лечение, которое помогло справиться с приступами. Однако чтобы добиться полноценного улучшения, необходимо понять причины заболевания, а для этого требуется углубленное генетическое исследование – секвенирование генома. Сейчас Кириллу 13 лет. У него неустойчивая походка и повышенный тонус рук, что мешает научиться писать и даже уверенно держать ложку. Несмотря на все испытания, Кирилл мечтает научиться кататься на велосипеде и найти настоящих друзей. У него есть любящие брат и сестра. А родители продолжают бороться за его будущее, веря, что с помощью точной диагностики и дальнейшего лечения Кирилл сможет достичь новых высот и обрести более самостоятельную и счастливую жизнь.