У 9-летнего Ромы редкий генетический синдром — Тричера Коллинза. Из-за недоразвития костей лица у него маленькая челюсть, отсутствуют ушные раковины, а слух снижен до 3 степени тугоухости.
Первые четкие звуки он услышал почти в год, когда ему надели слуховой аппарат костной проводимости. С этого момента начал накапливать пассивный словарный запас, а к трем годам у него появились первые слова. Сейчас Рома говорит предложениями. У него отличная память, он может в деталях пересказать прочитанный текст, но вот только его речь слишком невнятная. Если мама и учитель еще разбирают слова, то сверстники отказываются общаться, уходят, недослушав. Рома на это очень обижается. Его самая большая мечта – говорить четко. Мальчишка уверен, что тогда у него будет много друзей.
Несколько лет назад Рома уже был на слухоречевой реабилитации, после нее произошел невероятный прогресс в речи, удалось поставить многие звуки, над которыми безуспешно бились долгие годы. Во время работы со специалистами выяснилось, что несмотря на глухоту, у Ромы отличный музыкальный слух. Он безошибочно узнает все сыгранные ему ноты и обожает музыку.
В этом году Рома закончил нулевой класс, и в сентябре пойдет в первый, а возможно, и в музыкальную школу. К этому времени ему очень нужно подтянуть произношение, поставить звуки, чтобы проблемы с речью не мешали ему учиться, общаться, дружить. Поможем!
Белому медведю огромное огромное спасибо за такой вклад в моего ребёнка 🙏🙏🙏❤всех вам благ и крепкого здоровья ❤🙏
Маленький плюсик в копилку
🤲🙏
🫶🫶🫶