Кате необходимо сдать генетический анализ, который поможет подобрать лечение

Содружество

Благотворительный фондМосква

Первые месяцы Катя росла, улыбалась, ползала и радовала родителей, как все дети. Но в 7 месяцев всё изменилось. Случился первый приступ. Врачи поставили диагноз: генерализованная эпилепсия. С этого дня жизнь семьи разделилась на «до» и «после». Бесконечные анализы стали привычной рутиной для Кати и её родителей.

Несмотря на болезнь, Катюша развивается. В 1,5 года она пошла. Самостоятельно, но с трудом: при ходьбе её шатает, она часто падает. Ещё одна трудность — речь. Пока в её арсенале только слова «мама» и «папа» и несколько слогов.

В семье у Кати есть два старших брата. Она часто заходит к ним в комнату и с любопытством рассматривает всё вокруг.

Сейчас лечение Кати заключается в подборе лекарств. Перепробовали уже много препаратов, но, к сожалению, они не справляются с приступами. Чтобы подобрать лекарства, необходимо сдать генетический анализ, который покажет причину болезни.

Возможно, именно он станет тем ключом, который откроет дверь к правильному лечению. И тогда Катя сможет победить болезнь и развиваться, как все дети.

Отчёт

Благотворительный фонд готовит отчёт

Доноры

25
Мариус

Мариус

12 989 ₽ • 1 месяц назад

Стриж обыкновенный

Стриж обыкновенный

500 ₽ • 1 месяц назад

Черный Лебедь

Черный Лебедь

500 ₽ • 1 месяц назад

Дана Борисова

Дана Борисова

50 ₽ • 1 месяц назад

Гиацинтовый АраЧибисСарматاسلم
25 помогают

Комментарии

0

Пока нет комментариев.

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

QR-код

Другие сборы благотворительного фонда «Содружество»