Полине успешно провели операцию!

АиФ. Доброе сердце

Фонд Москва

Первый шаг по восстановлению мимики 9-летней Полине Эргардт – сделан. На днях хирурги провели первую из двух операций на лице ребенка, через три месяца сделают еще одну. Все это стало возможно благодаря вашей поддержке. У Полины с рождения отсутствует мимика, это признак редкого синдрома Мебиуса. Лицевые нервы парализованы и из-за этого девочка не умеет смеяться и плакать, ей трудно глотать. А лицо всегда остается неподвижным как маска, какие бы эмоции не переполняли ее изнутри. Но совсем скоро все будет по-другому. Врачи пересадили кусочки мышечной ткани с бедра Полины в ее левую щеку, связав все нервные волокна и запустив сигнал от мозга к новым мышцам. А через три месяца тоже самое сделают на правой стороне. Сейчас Полина находится в больнице, лицо девочки в повязках. Впереди у нее долгий путь восстановления. Мама Полины Екатерина говорит, что настоящее чудо уже произошло, когда незнакомые люди откликнулись и поддержали ее дочку, собрав колоссальную сумму на операцию, которую, увы, не делают по ОМС. - Безмерно благодарна людям, которые помогли нам, - говорит Екатерина. – Полина сможет улыбаться, использовать мимику, полноценно общаться со сверстниками. Мне хочется сказать спасибо каждому, кто откликнулся и не прошел мимо. После того, как мышцы приживутся, Полине предстоит процесс реабилитации. Она будет учиться пользоваться ими: поднимать уголки губ и растягивать их в улыбку. Момент, когда с лица девочки спадет безжизненная маска, уже совсем близко. Спасибо, что дарите Поле шанс на счастливую и полную эмоций жизнь!

Отчёт

Информация о сборе

Полина мечтает улыбнуться

У 9-летней Полины Эргардт странная болезнь, при которой ничего не болит и не беспокоит. Сложно объяснить, почему ее родителям необходимо собрать больше миллиона рублей на лечение. Поймут только те, кто видел улыбку собственного ребенка. Папа и мама Полины не видели. Ни улыбку, ни слез, ни грусти — ничего. Из-за редкого синдрома Мебиуса (отсутствие лицевых нервов и мышц) Полина просто не способна улыбаться, моргать, плакать. Ее лицо, как каменная маска, всегда неподвижно. Это не больно, но это невыносимо. Незнакомые сверстники считают ее внешность пугающе странной, но, узнав поближе, хотят дружить. Полина классная: занимается лего-конструированием, скалолазанием, катается на роликах и рубится в компьютерные игры наравне с мальчишками. И с друзьями у Полины давно нет никаких проблем. Но она растет. И рано или поздно болезнь причинит ей другую боль — эмоциональную. Этого можно избежать, даже не выезжая из России. В Ярославле давно работает уникальный хирург, который готов пересадить кусочки мышечной ткани с бедра девочки на ее щеки, соединив нервные волокна и запустив сигнал от мозга к новым мышцам. А когда все приживется, Полина, наконец-то, научится улыбаться. И уже не только близкие и друзья увидят, какая она милая. Просто представьте, что больше никто и никогда не сможет понять, что вы чувствуете и что переживаете внутри. Никто не сможет ответить на вашу улыбку или спросить — почему вы расстроены. Да, с синдромом Мебиуса можно жить до глубокой старости, путешествовать, сделать карьеру и создать семью. Но с этой болезнью очень сложно быть счастливой. Без нашей поддержки — просто невозможно!

Доноры

1062
Филиппинская гимнура

Филиппинская гимнура

100 344 ₽ • 4 года назад

Merjen Artykowa

Merjen Artykowa

100 ₽ • 4 года назад

Geocapromys brownii

Geocapromys brownii

500 ₽ • 4 года назад

Горный кенгуру Дориа

Горный кенгуру Дориа

50 ₽ • 4 года назад

Агамов агамовНосибейский лемурФатима РашидовнаБухарская бурозубка
1062 помогают

Комментарии

0

Пока нет комментариев.

Скачайте приложение Tooba и делайте добрые дела в три клика прямо со своего смартфона. Мы объединяем проверенные благотворительные фонды и гарантируем прозрачность на каждом этапе — от вашего пожертвования до отчета по завершению сбора.

Присоединяйтесь к сообществу добрых сердец и меняйте мир к лучшему вместе с нами!

QR-код